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药物临床试验:
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20242417 | 达格列净片
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20242417 | 达格列净片 进行中-尚未招募 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20234098 | MBG453
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20234098 | MBG453 进行中-招募完成 中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病-2(CMML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20230193 | APG-115胶囊
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20230193 | APG-115胶囊 进行中-招募中 复发/难治儿童神经母细胞瘤或实体瘤 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20223284 | BI 1015550 片
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20223284 | BI 1015550 片 进行中-招募完成 进行性纤维化间质性肺疾病 一项旨在确定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中评价BI 1015550治...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20223159 | Efgartigimod浓缩注射液
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20223159 | Efgartigimod浓缩注射液 主动终止 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20202573 | 司来帕格片
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20202573 | 司来帕格片 进行中-招募完成 肺动脉高压 在肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20201980 | ICP-022
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20201980 | ICP-022 进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 ICP-022 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的研究 一项评价 ICP-022 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20210701 | 芪参益气滴丸
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20210701 | 芪参益气滴丸 进行中-招募完成 冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证) 芪参益气滴丸治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243722 | RNK08954片
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20243722 | RNK08954片 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变晚期实体瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20243715 | 枸橼酸西地那非片
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20243715 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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