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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来...

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药物临床试验：CTR20244657 | BG-T187

...招募 晚期实体瘤 一项BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的研究 一项探索EGFR×MET三特异性抗体BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...

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药物临床试验：CTR20244224 | SYHA1813口服溶液

...可切除局部晚期或转移性实体瘤患者 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床试验 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤的安全性和...

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药物临床试验：CTR20244105 | SIM0508片

...体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0508单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价SIM0508单药治疗及联合治疗在局部晚期/转移性实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...

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药物临床试验：CTR20241049 | HRO761

...卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HRO761单药或联合用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的研究 一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤患者中评价HRO761单药和联...

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来...

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药物临床试验：CTR20220015 | JAB-21822片

...0015 | JAB-21822片 进行中-招募完成 晚期结直肠癌等 JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究 评价JAB-21822联合西妥昔单抗用于KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗...

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药物临床试验：CTR20250877 | AK112注射液

...250877 | AK112注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 AK112联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK112联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的随机、...

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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

CTR20221404 | IDX-1197 片 主动终止 晚期胃癌 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂...

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药物临床试验：CTR20170881 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20170881 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净联合二甲双胍在2型糖病中的III期研究 脯氨酸恒格列净片联合二甲双胍治疗二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性 SHR3824-302;V1.2

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