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药物临床试验：CTR20232200 | GLS-010注射液

CTR20232200 | GLS-010注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20232048 | JDB175片

CTR20232048 | JDB175片 进行中-招募中 弥漫性大B 细胞淋巴瘤 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多中心的I期临床研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20231926 | 他达拉非片

CTR20231926 | 他达拉非片 进行中-招募完成 治疗勃起功能障碍；治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中...

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药物临床试验：CTR20231655 | PB-718注射液

CTR20231655 | PB-718注射液 进行中-招募中 超重或肥胖 评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20231616 | 阿瑞匹坦注射液

CTR20231616 | 阿瑞匹坦注射液 已完成 用于预防成人术后恶心和呕吐（PONV）。 阿瑞匹坦注射液人体生物等效性研究 阿瑞匹坦注射液作用于健康成年受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20231528 | HRS9531注射液

CTR20231528 | HRS9531注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临...

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药物临床试验：CTR20231243 | QLP2117注射液

CTR20231243 | QLP2117注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、...

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药物临床试验：CTR20231236 | 地拉罗司颗粒

CTR20231236 | 地拉罗司颗粒 已完成 1，治疗由于输血造成的慢性铁过载。2，治疗非输血依赖性地中海贫血综合征的慢性铁过载。 地拉罗司颗粒人体生物等效性试验 一项在健康成年人中进行的开放标签、随机、单剂量、两疗程、...

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药物临床试验：CTR20231104 | 马来酸咪达唑仑片

CTR20231104 | 马来酸咪达唑仑片 已完成 主要用于睡眠障碍，失眠，特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药。 马来酸咪达唑仑片生物等效性试验 马来酸咪达唑仑片生物等效性试验 YCRF-MDZL-BE-101

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药物临床试验：CTR20230838 | LY3473329片

CTR20230838 | LY3473329片 进行中-招募中 脂蛋白紊乱 在心血管事件风险升高伴Lp(a)升高的成人患者中比较LY3473329与安慰剂的有效性和安全性 KRAKEN：一项在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中，评价LY3473329每日一次口服...

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