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药物临床试验:
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20222957 | BCM332缓释片
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20222957 | BCM332缓释片 进行中-招募中 拟适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 BCM332缓释片和拉考沙胺片在中国健康人体药代动力学和生物利用度研究 BCM332缓释片和拉考沙胺片在中国健康人体药代动力学和生物利用...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20222308 | 头孢拉定胶囊
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20222308 | 头孢拉定胶囊 已完成 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20221978 | 雷贝拉唑钠肠溶片
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20221978 | 雷贝拉唑钠肠溶片 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、Zollinger-Ellison 综合征 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-2106040
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20221511 | 酒石酸唑吡坦片
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20221511 | 酒石酸唑吡坦片 主动终止 本品仅适用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗: -偶发性失眠症 -暂时性失眠症 酒石酸唑吡坦片的人体生物等效性研究 酒石酸唑吡坦片的人体生物等效性研究 XY3-BE-DX-2203042
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20220505 | 阿奇霉素干混悬剂
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20220505 | 阿奇霉素干混悬剂 主动终止 适用于治疗由指定微生物敏感菌株在具体病症中引起的轻度至中度感染 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三序列...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20211846 | 伊匹乌肽滴眼液
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20211846 | 伊匹乌肽滴眼液 主动暂停 过敏性结膜炎 评价伊匹乌肽滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的有效性和安全性 伊匹乌肽滴眼液治疗过敏性结膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床试验 YC-DY01-2
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20211482 | 布洛芬混悬液
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20211482 | 布洛芬混悬液 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性研究(预试验) 布洛芬混悬液单...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20190802 | HMPL-523乙酸盐片
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20190802 | HMPL-523乙酸盐片 已完成 成人原发免疫性血小板减少症 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的Ib期研究 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib期临床研究 2018-523-00CH...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20230402 | WTS-004片
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20230402 | WTS-004片 进行中-尚未招募 拟用于EGFR突变阳性伴随中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20222849 | MY004567片
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20222849 | MY004567片 已完成 类风湿关节炎 评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特...
CDE
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2年前
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