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药物临床试验：CTR20230401 | WTS-004片

CTR20230401 | WTS-004片 进行中-招募中 拟用于EGFR突变阳性伴随中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神...

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药物临床试验：CTR20230285 | 环孢素滴眼液

CTR20230285 | 环孢素滴眼液 进行中-招募完成 主要用于干眼（角结膜干燥症）的治疗 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性研究 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性-多中心、随机、单盲、多剂量、赋形剂与阳性...

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药物临床试验：CTR20230193 | APG-115胶囊

CTR20230193 | APG-115胶囊 进行中-招募中 复发/难治儿童神经母细胞瘤或实体瘤 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实...

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药物临床试验：CTR20223364 | 布立西坦片（空腹）

CTR20223364 | 布立西坦片（空腹） 已完成 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

CTR20223284 | BI 1015550 片 进行中-招募中 进行性纤维化间质性肺疾病 一项旨在确定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗...

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药物临床试验：CTR20223181 | Capivasertib

CTR20223181 | Capivasertib 进行中-招募中 Capivasertib联合多西他赛用于治疗既往经过新型内分泌药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌 Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的I...

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药物临床试验：CTR20222855 | GQ1005注射液

CTR20222855 | GQ1005注射液 进行中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤 GQ1005静脉输注液在HER2表达的晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床...

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药物临床试验：CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片

CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片 已完成 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险； 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021...

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药物临床试验：CTR20220779 | CM338注射液

CTR20220779 | CM338注射液 进行中-招募完成 IgA肾病 CM338注射液健康人多次给药I期临床研究 一项评价CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液

CTR20220339 | BA1105注射液 进行中-尚未招募 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...

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