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药物临床试验：CTR20220749 | 奥卡西平片

CTR20220749 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片（0.3g）在空腹给药条件下人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20220748 | 奥卡西平片

CTR20220748 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片（0.3g）在餐后给药条件下人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20220525 | 盐酸昂丹司琼片

CTR20220525 | 盐酸昂丹司琼片 已完成 止吐。用于：预防辐射，化疗引起的恶心和呕吐，术后恶心所致恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸昂丹司琼片的随机、开放、单剂量、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20220854 | 门冬胰岛素注射液

CTR20220854 | 门冬胰岛素注射液 进行中-招募中 糖尿病 门冬胰岛素注射液人体生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉PK、PD比对试验 CA502-1-202101

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药物临床试验：CTR20220024 | 普伐他汀钠片

CTR20220024 | 普伐他汀钠片 已完成 高脂血症、家族性高胆固醇血症 普伐他汀钠的人体生物等效性试验 评估受试制剂普伐他汀钠片20 mg与参比制剂“sanaprav®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20210373 | 阿瑞匹坦胶囊

CTR20210373 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 阿瑞匹坦胶囊在健康受...

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药物临床试验：CTR20212235 | 盐酸西那卡塞片

CTR20212235 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片（25mg）人体生物等效性试验 盐酸西那卡塞片（25mg）餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周...

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药物临床试验：CTR20222750 | ZN-B-2262片

CTR20222750 | ZN-B-2262片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤；初诊或复发、适合单纯放疗的局部晚期头颈部肿瘤； ZN-B-2262片I期临床研究 一项评估口服ZN-B-2262单药或联合放疗在晚期实体瘤患者中 的安全性、耐受性、药代动力学以及初步...

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药物临床试验：CTR20222414 | TQH3910片

CTR20222414 | TQH3910片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价TQH3910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性临床试验 评价TQH3910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性...

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药物临床试验：CTR20222075 | 特立帕肽注射液

CTR20222075 | 特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液人体生物等效性试验 特立帕肽注射液在健康女性受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹人体生物等...

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