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为您找到约 253 条结果,搜索耗时:0.0050秒
药物临床试验:CTR20241665 | 多替拉韦钠片
...中 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫
缺陷
病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 江苏艾迪药业股份有限公司的多替拉韦钠片与ViivHealthcare B.V.的多替拉韦钠片(商品...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201232 | Nivolumab注射液
...肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复
缺陷
(dMMR)转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 CA2098HW;方案03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150350 | Dolutegravir(DTG)多替拉韦钠
...0350 | Dolutegravir(DTG)多替拉韦钠 已完成 感染,人类免疫
缺陷
病毒 评价dolutegravir在一线治疗失败的HIV-1感染者的安全性和抗病毒活性 IIIb期、随机、开放研究,评价dolutegravir 对照于lopinavir/ritonavir在一线治疗失败的HIV-1感染成人...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201232 | Nivolumab注射液
...肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复
缺陷
(dMMR)转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 CA2098HW;方案03
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230862 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
...完成 本品属中枢神经系统兴奋剂,用于六岁及以上注意
缺陷
与多动障碍(ADHD)患者的治疗。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊生物等效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192017 | 齐多拉米双夫定片
...或与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫
缺陷
病(HIV)感染 齐多拉米双夫定片人体生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者单次、空腹及餐后、随机开放、两制剂、三周期三序列三交叉生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181269 | HX008 注射剂
...期或转移性胃腺癌以及微卫星高度不稳定或基因错配修复
缺陷
晚期实体瘤 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233292 | 多替拉韦钠片
...成 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫
缺陷
病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠片的生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233292 | 多替拉韦钠片
...募 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫
缺陷
病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠片的生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170729 | 利托那韦片
...药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫
缺陷
病毒-1(HIV-1)感染。若本品作为药代动力学增强剂与其他蛋白酶抑制剂联合使用,必须参考特定蛋白酶抑制剂的产品说明书。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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