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药物临床试验：CTR20212535 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊

CTR20212535 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊 已完成 儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）和成人暴食症。 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊人体生物等效性研究 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊人体生物等效性研究 YCRF-EJHSLYBBA-BE-102

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药物临床试验：CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片

CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片 主动终止 本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸右哌甲酯片（规格：2.5mg）与参比制剂Focalin®（规格2.5mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20243925 | 阿昔洛韦片

...于治疗初发和复发的生殖器疱疹。 3.水痘：用于治疗免疫缺陷者水痘。 阿昔洛韦片人体生物等效性试验 阿昔洛韦片（0.2g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生...

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药物临床试验：CTR20180967 | 齐多拉米双夫定片

...或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人及12岁以上青少年。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的生物等效性研究 2017-2-KMYR-2/2.0

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药物临床试验：CTR20190551 | 齐多拉米双夫定片

...或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染。 齐多拉米双夫定片人体生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20210046 | 利托那韦片

...药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物空腹给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中空腹情况下进行的关于利托那韦片（利托那韦片，100mg）和艾治威®（利托...

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药物临床试验：CTR20221836 | 拉米夫定片

...品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和儿童。 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定片的生物等效性研究 一项随机、...

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药物临床试验：CTR20243251 | 盐酸右哌甲酯片

...251 | 盐酸右哌甲酯片 进行中-尚未招募 本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸右哌甲酯片（规格：2.5 mg）与参比制剂Focalin®（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20210047 | 利托那韦片

...药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物餐后给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中餐后情况下进行的关于利托那韦片（利托那韦片，100mg）和艾治威®（利托...

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药物临床试验：CTR20243041 | 盐酸维洛沙秦缓释胶囊

CTR20243041 | 盐酸维洛沙秦缓释胶囊 进行中-尚未招募 适用于成人和6岁及以上儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)的治疗 盐酸维洛沙秦缓释胶囊人体生物等效性餐后预试验 盐酸维洛沙秦缓释胶囊人体生物等效性餐后预试验 WLSQ-YBE-202416

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