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药物临床试验：CTR20132837 | 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2）

CTR20132837 | 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2） 已完成 用于预防和治疗破伤风梭菌感染的短期被动免疫 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2）皮试阳性发生率观察 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2）和阳性药物皮试阳性发生率对比...

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药物临床试验：CTR20150119 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴

CTR20150119 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学和药效学研究 中国女性健康受试者多剂左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴后药代动力学和药效学特征的研究 RC001-04

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药物临床试验：CTR20160584 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20160584 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 1、HIV-1感染 2、慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯片空腹状态下的生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片空腹状态下的单中心、开放、随机、单次口服、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20171230 | 孟鲁司特钠咀嚼片

CTR20171230 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已完成 本品适用于儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻儿童的季节性过敏性鼻炎和常年...

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药物临床试验：CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液

CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液 已完成 类风湿，成人肾移植预防排斥 KN019 单剂量爬坡耐受性研究 KN019在中国健康人中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12

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药物临床试验：CTR20181050 | 盐酸维拉帕米片

CTR20181050 | 盐酸维拉帕米片 已完成 症状性冠心病：慢性稳定性心绞痛（劳累性心绞痛）；不稳定性心绞痛（恶化性心绞痛、静息性心绞痛）；血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's 绞痛、变异型心绞痛）；无心力衰竭患者心肌梗死后的...

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药物临床试验：CTR20190558 | 达比加群酯胶囊

CTR20190558 | 达比加群酯胶囊 已完成 预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病...

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药物临床试验：CTR20181356 | 盐酸柯诺拉赞片

CTR20181356 | 盐酸柯诺拉赞片 已完成 1、胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、低剂量阿司匹林或非固醇类消炎药联合给药时抑制胃溃疡及十二指肠溃疡复发。 2、在下述症状治疗时辅助根除幽门螺旋杆菌：胃溃疡、十二指肠溃...

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药物临床试验：CTR20202118 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20202118 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移患者 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 重组全人源抗 RANKL 单克隆抗体注射液（代号 TK006）在乳腺癌骨转移患者中重复给药的安全性评价 Tmab-TK00...

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药物临床试验：CTR20202634 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20202634 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 1．用于成人和2周龄及2周龄以上儿童的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2．用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂...

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