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药物临床试验：CTR20232362 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

CTR20232362 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ） 进行中-招募完成 适用于在饮食控制和运动的基础上改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者中的人体生物等效性研究 达格列净二甲双胍缓释...

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药物临床试验：CTR20231259 | 雷贝拉唑钠肠溶片

CTR20231259 | 雷贝拉唑钠肠溶片 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 评...

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药物临床试验：CTR20230881 | 丙泊酚乳状注射液

CTR20230881 | 丙泊酚乳状注射液 已完成 本品是一种适用于诱导和维持全身麻醉的短效静脉麻醉剂。 本品也可以用于重症监护成年病人接受机械通气时的镇静。 本品也可用于外科手术及诊断时的清醒镇静。 丙泊酚乳状注射液人体...

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药物临床试验：CTR20230809 | 头孢地尼颗粒

CTR20230809 | 头孢地尼颗粒 已完成 对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、大肠杆菌、克雷白氏菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染：毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓痂疹、丹毒、蜂窝组织...

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药物临床试验：CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片 已完成 13岁及以上患者的原发性全身性强直阵挛性发作和部分性发作（伴随或不伴随继发性全身性发作）的辅助治疗。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg...

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药物临床试验：CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 已完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效Ⅱ期临床研究 静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药...

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药物临床试验：CTR20233456 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20233456 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-招募完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同规格的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次皮下注射不同规格的...

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药物临床试验：CTR20232844 | 贝那普利氢氯噻嗪片

CTR20232844 | 贝那普利氢氯噻嗪片 已完成 主要适用于高血压。本固定的复方制剂不适用于高血压的初始治疗。本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片...

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药物临床试验：CTR20233495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)

CTR20233495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ) 已完成 本品配合饮食和运动治疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 沙格列汀二甲...

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药物临床试验：CTR20232445 | 丙戊酸钠缓释片

CTR20232445 | 丙戊酸钠缓释片 已完成 1.癫痫 既可作为单药治疗，也可作为添加治疗：用于治疗全面性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作，特殊类型综合征（West, Lennox-Gastaut 综合征）等。...

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