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药物临床试验：CTR20211689 | IMSA101注射液

CTR20211689 | IMSA101注射液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101注射液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子（STING）激动剂（IMSA101注射液，公司代号：GB492）单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...

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药物临床试验：CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼

CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼 主动终止 重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛 瑞芬太尼用于ICU成人术后镇痛的探索性临床研究 注射用盐酸瑞芬太尼用于重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛的随机、双盲双模拟、阳性药平行...

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药物临床试验：CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募中 （后续承接研究方案）包括真性红细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后...

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药物临床试验：CTR20222817 | NIP003片

CTR20222817 | NIP003片 进行中-招募中 拟用于预防动静脉血栓性疾病，包括全膝关节置换术后静脉血栓的预防 CRB4101片单次给药的安全性耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20222673 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ)

CTR20222673 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ) 已完成 原发性高血压、肾性高血压、心绞痛 硝苯地平缓释片（I）生物等效性试验 硝苯地平缓释片（I）在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-012-XBDP

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药物临床试验：CTR20222164 | 阿立哌唑口崩片

CTR20222164 | 阿立哌唑口崩片 已完成 精神分裂症 阿立哌唑口崩片生物等效性研究 评估受试制剂阿立哌唑口崩片（规格：10mg）与参比制剂（规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20221900 | 阿奇霉素干混悬剂

CTR20221900 | 阿奇霉素干混悬剂 已完成 治疗由指定微生物敏感菌株在具体病症中引起的轻度至中度感染 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三序列、三周期...

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药物临床试验：CTR20221319 | 氯巴占口服混悬液

CTR20221319 | 氯巴占口服混悬液 已完成 可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者的癫痫发作 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究（预试验） 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究（预试验） YCRF-LBZ-YBE-201

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药物临床试验：CTR20221312 | TAEST16001注射液

CTR20221312 | TAEST16001注射液 进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的II期临床研究 TAEST16001治疗肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的晚期软组织肉瘤的多中心、开放、单臂、II期临床研究 XLS-H02NY-SAII01

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药物临床试验：CTR20221075 | 格列齐特片

CTR20221075 | 格列齐特片 已完成 用于非胰岛素依赖型糖尿病（Ⅱ型糖尿病） 格列齐特片在健康人体内的随机、开放、单剂量、单中心、两序列、双周期、双交叉、采用空腹或餐后给药方式、评价受试制剂与参比制剂生物等效性的...

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