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药物临床试验：CTR20191766 | 匹多莫德口服液

CTR20191766 | 匹多莫德口服液 已完成 用于慢性或反复发作的呼吸道感染的辅助治疗 研究匹多莫德在儿童呼吸道感染中的有效性和安全性 一项匹多莫德用于儿童反复呼吸道感染 (RRI) 的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 M-PIMOT-40；...

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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20170589 | RAD001

CTR20170589 | RAD001 已完成 联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的进展期激素受体阳性、HER2-阴性的绝经后女性乳腺癌患者。 RAD001联合依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的II期试验 RAD001联合依西美坦治疗既往来曲唑或...

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药物临床试验：CTR20233010 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20233010 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 慢性风湿病的维持治疗，骨关节炎急性发作的短期对症治疗 双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性 双氯芬酸钠缓释片在空腹条件下的人体生物等效性 210-20

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药物临床试验：CTR20232997 | UBT251注射液

CTR20232997 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗2型糖尿病、超重/肥胖、非酒精性脂肪性肝病 UBT251注射液Ⅰa期临床试验 评估健康受试者单次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT...

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药物临床试验：CTR20232937 | NCO-48F1片

CTR20232937 | NCO-48F1片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 NCO-48F1片和NCO-48F胶囊的相对生物利用度研究 NCO-48F1片和NCO-48F胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度研究 2023-I-NCO48F-...

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药物临床试验：CTR20232930 | 利丙双卡因乳膏

CTR20232930 | 利丙双卡因乳膏 进行中-尚未招募 利丙双卡因乳膏适用于：皮肤表面麻醉；？ 生殖器黏膜表面麻醉，如在皮肤表面的外科手术之前或在浸润麻醉之前；适用于成人和≥12岁的青少年。？ 腿部溃疡表面麻醉，仅用于成人...

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药物临床试验：CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液

CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液I期临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、平行的I期临床研究 Semaglutide-1001

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药物临床试验：CTR20232694 | HSK21542注射液

CTR20232694 | HSK21542注射液 进行中-招募中 治疗骨科手术后中重度疼痛 评价HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542注射液用于骨科手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20232651 | 注射用YL201

CTR20232651 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 ...

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