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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

CTR20212411 | BAT6005注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I ...

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药物临床试验：CTR20210791 | 盐酸依匹斯汀片

CTR20210791 | 盐酸依匹斯汀片 已完成 过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、伴有皮肤瘙痒的寻常性银屑病、过敏性支气管哮喘 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验 盐酸依匹斯汀片20mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及...

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药物临床试验：CTR20210615 | TG103注射液

CTR20210615 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 中国健康成年男性受试者单次皮下注射新工艺与原工艺TG103注射液的开放、随机、平行对照的药代动力学和安全性对比研究 TG103在健康男性受试者中药代动力学特征 I期临床研究 SYSA1803-CS...

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药物临床试验：CTR20211876 | IMGN853

CTR20211876 | IMGN853 进行中-招募中 叶酸受体1（FOLR1）阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤 评估IMGN853在叶酸受体1（FOLR1）阳性晚期实体瘤中国患者的I期临床研究 一项评价IMGN853在叶酸受体1（FOLR1） 阳性的上皮...

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药物临床试验：CTR20212928 | 厄多司坦胶囊

CTR20212928 | 厄多司坦胶囊 主动终止 祛痰止咳药。用于急、慢性支气管炎，阻塞性肺气肿等疾病的咳嗽、咳痰，特别是痰液粘稠不易咳出时。 厄多司坦胶囊人体生物等效性试验 厄多司坦胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20212670 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20212670 | 乙酰半胱氨酸颗粒 已完成 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20200740 | 注射用头孢嗪脒钠

CTR20200740 | 注射用头孢嗪脒钠 已完成 敏感菌引起的社区获得性肺炎 注射用头孢嗪脒钠单次给药安全性、耐受性及药动学研究 注射用头孢嗪脒钠在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 ICP-I-2018-04；1.3

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药物临床试验：CTR20220133 | 厄多司坦胶囊

CTR20220133 | 厄多司坦胶囊 已完成 祛痰止咳药。用于急、慢性支气管炎，阻塞性肺气肿等疾病的咳嗽、咳痰，特别是痰液粘稠不易咳出时。 厄多司坦胶囊人体生物等效性试验 厄多司坦胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20192194 | 注射用头孢嗪脒钠

CTR20192194 | 注射用头孢嗪脒钠 主动终止 敏感菌引起的社区获得性肺炎 注射用头孢嗪脒钠单次给药安全性、耐受性及药动学研究 注射用头孢嗪脒钠在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 ICP-I-2018-04；1...

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

CTR20221779 | 注射用QLS31904 进行中-尚未招募 复发性/难治性、不可手术切除局部晚期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全...

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