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药物临床试验:
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20221763 | HE006片
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20221763 | HE006片 进行中-招募中 急性髓系白血病 HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20200936 | Guselkumab注射液
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20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20244987 | 替普瑞酮胶囊
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20244987 | 替普瑞酮胶囊 进行中-尚未招募 ① 急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃粘膜病变(糜烂、出血、潮红、浮肿)的改善。 ② 胃溃疡。 替普瑞酮胶囊人体生物等效性研究 替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、随机、开...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20250406 | 盐酸多塞平口颊膜
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20250406 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-尚未招募 失眠障碍 盐酸多塞平口颊膜和盐酸多塞平片空腹生物利用度试验 健康受试者在空腹条件下口服盐酸多塞平口颊膜和盐酸多塞平片的随机、 开放、交叉相对生物利用度试验 LP067-24-...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:
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20250277 | 美沙拉秦灌肠液
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20250277 | 美沙拉秦灌肠液 进行中-尚未招募 适用于直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的治疗 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:
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20250099 | [14C]XC2309口服制剂
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20250099 | [14C]XC2309口服制剂 进行中-尚未招募 拟用于胃食管反流病、消化性溃疡等消化系统相关性疾病。 XC2309片体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]XC2309 的体内物质平衡研究 ZMC-2024-04-TP/CRC-C2427
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:
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20222533 | Enpatoran
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20222533 | Enpatoran 进行中-招募中 系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮) 在SCLE、DLE和/或SLE受试者中使用Enpatoran治疗的WILLOW LTE研究 一项II 期、双盲、剂量范围探索、平行分组、长期扩展研...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:
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20251868 | 注射用WP1302
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20251868 | 注射用WP1302 进行中-尚未招募 格雷夫斯病 评价WP1302安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期临床研究 评价WP1302在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性研究——随机、双盲、剂量递...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:
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20251643 | JL15003注射液
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20251643 | JL15003注射液 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤(rGBM) 评估JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM)患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ 期临床试验 评估JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM)患者的安全性、有效...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:
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20251462 | HRS-9813胶囊
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20251462 | HRS-9813胶囊 进行中-尚未招募 肺纤维化 比较HRS-9813胶囊和HRS-9813片在健康受试者中的相对生物利用度以及评价食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价HRS-9813胶囊和片剂在健康受试者中的相对生物利用度...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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