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药物临床试验：CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04

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药物临床试验：CTR20233111 | AK111注射液

CTR20233111 | AK111注射液 进行中-招募中 活动性强直性脊柱炎 AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎Ⅲ期临床研究 评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK111-3...

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药物临床试验：CTR20231888 | JMKX003142片

CTR20231888 | JMKX003142片 已完成 常染色体显性多囊肾病 评价JMKX003142片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片

CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1/2 期、开...

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 已完成 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列...

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药物临床试验：CTR20243543 | 注射用KJ103

CTR20243543 | 注射用KJ103 进行中-招募中 抗肾小球基底膜（GBM）病 KJ103在抗肾小球基底膜（GBM）病患者的临床研究 评价KJ103治疗抗肾小球基底膜（GBM）病患者的初步疗效、安全性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的开放性...

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药物临床试验：CTR20243512 | HS-20094注射液

CTR20243512 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 在超重或肥胖受试者中评价HS-20094对二甲双胍和地高辛药代动力学影响的研究 在超重或肥胖受试者中评价HS-20094对二甲双胍和地高辛药代动力学影响的研究 HS-20094-107

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药物临床试验：CTR20243467 | DG01片

CTR20243467 | DG01片 进行中-尚未招募 接受过标准治疗且治疗失败的晚期或转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究 评价 DG01 在前列腺癌...

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药物临床试验：CTR20243421 | 玛巴洛沙韦片

CTR20243421 | 玛巴洛沙韦片 进行中-尚未招募 本品适用于12 周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。 玛巴洛沙韦片生物等效性研究 玛巴洛沙韦片在健康受试者中空腹/餐后...

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