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药物临床试验：CTR20241150 | DA-302168S片

CTR20241150 | DA-302168S片 进行中-招募中 2型糖尿病 一项评价DA-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 2023-CP-DA168-01

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药物临床试验：CTR20234122 | 布瑞哌唑片

CTR20234122 | 布瑞哌唑片 已完成 成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；成人和13岁及以上儿童的精神分裂症的治疗；阿尔茨海默病性痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健...

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药物临床试验：CTR20232974 | 注射用LBL-034

CTR20232974 | 注射用LBL-034 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...

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药物临床试验：CTR20232365 | 注射用醋酸曲普瑞林

CTR20232365 | 注射用醋酸曲普瑞林 已完成 前列腺癌，性早熟，子宫内膜异位症（I至IV期），女性不孕症，子宫肌瘤的术前治疗 注射用醋酸曲普瑞林的药代动力学及药效动力学研究 注射用醋酸曲普瑞林的药代动力学及药效动力学...

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20221763 | HE006片

CTR20221763 | HE006片 进行中-招募中 急性髓系白血病 HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力...

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药物临床试验：CTR20220197 | BI685509片

CTR20220197 | BI685509片 主动终止 酒精性代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压...

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药物临床试验：CTR20243278 | QLM2010

CTR20243278 | QLM2010 进行中-尚未招募 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的...

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药物临床试验：CTR20243256 | 醋氯芬酸片

CTR20243256 | 醋氯芬酸片 进行中-尚未招募 骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 醋氯芬酸片人体生物等效性试验 醋氯芬酸片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放...

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药物临床试验：CTR20243196 | BR170720口服混悬液

CTR20243196 | BR170720口服混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人精神分裂症。 BR170720口服混悬液人体生物等效性研究 BR170720口服混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂空腹/餐后状态下生物等效性试验 BN-BRPZ-K/C-I01

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