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药物临床试验：CTR20242425 | 利格列汀片

... 利格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 利格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2008LGLT-01P

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药物临床试验：CTR20240543 | 注射用ZL-1310

CTR20240543 | 注射用ZL-1310 进行中-招募中 小细胞肺癌 评价ZL-1310在小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 一项在小细胞肺癌受试者中评价ZL-1310的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、多中心研究 ZL-1310-001

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药物临床试验：CTR20251592 | QY201片

CTR20251592 | QY201片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 QY201片在青少年中重度特应性皮炎受试者中药代动力学、安全性和有效性的IIa期研究 QY201片在青少年中重度特应性皮炎受试者中药代动力学、安全性和有效性的IIa期研究 QY201-203

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药物临床试验：CTR20250452 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20250452 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-招募完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究 BT-INT036-BE-02

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药物临床试验：CTR20242298 | Tarlatamab

...mab在既往接受过两线或以上治疗后的晚期小细胞肺癌中国受试者中治疗的研究（DeLLphi-307） 在既往接受过两线或以上治疗后的晚期小细胞肺癌中国受试者中评价Tarlatamab的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的IIa期研究（DeLLphi...

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药物临床试验：CTR20233521 | PE-001片

...完成 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中...

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药物临床试验：CTR20233140 | SAR442501

...2501 主动终止 软骨发育不全 SAR442501 在软骨发育不全儿童受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效 一项评估皮下注射 SAR442501 在软骨发育不全儿童受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的 II 期...

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药物临床试验：CTR20211303 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...参比制剂（复代文®，Novartis Pharma Schweiz AG）在中国健康受试者中的生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂（金缬克®，常州四药制药有限公...

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药物临床试验：CTR20170683 | Semaglutide注射液

... | Semaglutide注射液 已完成 2型糖尿病 Semaglutide在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性试验 一项评估Semaglutide在健康中国受试者中多次给药后药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、单中心、安慰剂对照试验 NN9...

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药物临床试验：CTR20180963 | HD118片

CTR20180963 | HD118片 已完成 作为单药或添加治疗，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制 HD118片在健康受试者中的药代动力学和药效学研究 一项评价HD118片在健康受试者中的桥接药代动力学及安全性和药效学研究 HZ-I-HD118-18-02

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