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药物临床试验:CTR20200910 | 环硅酸锆钠
CTR20200910 | 环硅酸锆钠 已完成 高钾血症 使用环硅酸锆钠降低中国
受
试者
透析前高钾血症发生率 使用环硅酸锆钠降低中国
受
试者
透析前高钾血症发生率的多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的3b期研究 D9485C00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210186 | PF-06480605
... 一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人
受
试者
中的疗效和安全性的研究 一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人
受
试者
中的疗效、安全性和药代动力学的 IIB 期、多中心、随机化、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222327 | MY009212A片
CTR20222327 | MY009212A片 已完成 炎症性肠病 一项在健康成年
受
试者
中评价食物对MY009212A片的药代动力学特征影响的I期临床试验 一项在健康成年
受
试者
中评价食物对MY009212A片的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两交叉研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180434 | CBP-307胶囊
...完成 中重度溃疡性结肠炎 CBP-307在中重度溃疡性结肠炎
受
试者
中的临床II期试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、评价CBP-307在中重度溃疡性结肠炎
受
试者
中的有效性和安全性的II期临床试验 CBP-307CN002;4.0版本
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222623 | 注射用SG1408
...-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤
受
试者
中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤
受
试者
中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1408-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222446 | TPN171H片
... 已完成 肺动脉高压,男性勃起功能障碍 TPN171H片对健康
受
试者
QT/QTc间期影响的临床研究 一项评估TPN171H片对健康
受
试者
QT/QTc间期影响的单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 TPN171H-11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232894 | 注射用SG1827
...-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SG1827在晚期恶性实体瘤
受
试者
中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1827在晚期恶性实体瘤
受
试者
中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1827-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232810 | LIT-00814片
... 晚期实体瘤/食管癌 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌
受
试者
的I期临床试验 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验 LIT-00814-2023-CP101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232004 | 硝酮嗪肠溶片
CTR20232004 | 硝酮嗪肠溶片 进行中-招募中 糖尿病肾病 硝酮嗪片在肾功能不全和健康
受
试者
中药代动力学研究 单中心、开放、单次给药试验评价硝酮嗪片在肾功能不全和健康
受
试者
中药代动力学特征 22114
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231036 | AP017
...于治疗伴或不伴抑制物的血友病 A 和血友病 B AP017 健康
受
试者
I期临床研究 评价 AP017 单克隆抗体注射液在健康
受
试者
中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力 学的 I 期临床研究 AMP-AP...
CDE
发布于
1年前
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