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药物临床试验:CTR20240966 | N2106口溶膜
...募 本品适用于13岁及以上的儿童和成人精神分裂症患者的
治疗
。 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 N2106-Ⅰ-202401
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊
...4胶囊 进行中-尚未招募 晚期或者转移性黑色素瘤 PRJ1-3024
治疗
晚期或者转移性黑色素瘤Ib期临床研究 一项评价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者中疗效、安全性和耐受性的Ib期临床研究 PRJ1-3024-003
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片
CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片 进行中-招募完成 本品用于辅助
治疗
正在服用左旋多巴或卡比多巴,并处于“关闭”期的帕金森病患者。 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 JHSSFAP.BE.SY.Z
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
...期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于
治疗
晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242339 | 替米沙坦片
...片 进行中-尚未招募 高血压:用于成年人原发性高血压的
治疗
。 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊
...已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可继续从LDK378
治疗
获益的ALK阳性恶性肿瘤患者中进行的连接研究 CLDK378A2X01B
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS
治疗
中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...II期临床试验 注射用SYB507与注射用奥马珠单抗(茁乐®)
治疗
难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期临床试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243691 | TQ05105片
...行中-尚未招募 中重度慢性移植物抗宿主病 罗伐昔替尼
治疗
三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病III期临床试验 评价罗伐昔替尼对比研究者选择的方案在三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病中有效性和安全性的随机、开放 ...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20244663 | Lunsekimig注射液
...g(SAR443765)与安慰剂的研究 一项在目前不适合接受生物
治疗
的高风险哮喘成人受试者中研究皮下注射 lunsekimig(SAR443765)的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、双臂的 II 期研究 ACT18301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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