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药物临床试验：CTR20210803 | 罗沙司他胶囊

...TR20210803 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。 研究评估罗沙司他胶囊人体生物等效性 评估受试制剂罗沙司他胶囊（规格：50mg）与参比制剂（爱瑞卓®）（规格：50mg）在...

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药物临床试验：CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

CTR20211891 | 恶拉戈利钠片 已完成 可用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 恶拉戈利钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20200730 | PM8001注射液

CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001；V1.0

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药物临床试验：CTR20213063 | 恩格列净片

CTR20213063 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 宁波美诺华天康药业有限公司生产的恩格列净片（10 mg）与Boeheringer Ingelheim International GmbH持证的恩格列净片（商品名：欧唐静，10 mg）在健康受试者中的单次给药、随机...

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药物临床试验：CTR20211094 | 盐酸托莫西汀胶囊

CTR20211094 | 盐酸托莫西汀胶囊 已完成 本品适用于治疗儿童和青少年的注意力缺陷/多动症（AD/HD） 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊后体内...

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药物临床试验：CTR20201687 | 拉米夫定片

... 主动终止 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原...

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药物临床试验：CTR20221659 | 醋氯芬酸片

...风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 醋氯芬酸片生物等效性试验 醋氯芬酸片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE...

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药物临床试验：CTR20200406 | 草酸阿米替林片

...列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征Ⅱa期临床 草酸阿米替林片治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征有效性安全性随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱa期临床试验 HJG-AMTL-SYFN; V1.1

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药物临床试验：CTR20210942 | 盐酸优克那非片

CTR20210942 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 利托那韦片对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 利托那韦片对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-02

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药物临床试验：CTR20222767 | 格列齐特缓释片

CTR20222767 | 格列齐特缓释片 已完成 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 格列齐特缓释片人体生物等效性研究 格列齐特缓释片的生物等效性研究 JX-GLQT-BE-2022-08

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