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药物临床试验：CTR20181929 | 硫酸益母草碱片

CTR20181929 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片的I期临床试验 硫酸益母草碱片在健康成年志愿者中单次给药的随机、双盲、耐受性、安全性和药代动力学特征临床试验 ZZ-LSYMCJ-201807；版本号：V1.3

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药物临床试验：CTR20182207 | 布洛芬吡甲酯软膏

...R20182207 | 布洛芬吡甲酯软膏 进行中-尚未招募 本品适用于治疗急性湿疹、接触性皮炎、特应性皮炎、慢性湿疹、酒渣样皮炎、口周皮炎、带状疱疹。 布洛芬吡甲酯软膏临床试验 布洛芬吡甲酯软膏单中心、随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20182331 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

CTR20182331 | 格隆溴铵吸入粉雾剂 进行中-招募完成 本品为支气管扩张剂，适用于成年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗。 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 GBDPI；V1.1

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药物临床试验：CTR20190872 | 枸橼酸西地那非片

CTR20190872 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗成人肺动脉高压，以提高运动能力并延缓病情恶化。 枸橼酸西地那非片（20 mg）健康人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片（20 mg）健康人体生物等效性研究 C19LBE001;1.0

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药物临床试验：CTR20190938 | TQB2450注射液

CTR20190938 | TQB2450注射液 进行中-招募中 晚期软组织肉瘤 TQB2450联合安罗替尼治疗软组织肉瘤临床研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在软组织肉瘤患者中安全性、有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-02；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20190953 | 阿德福韦酯片

CTR20190953 | 阿德福韦酯片 已完成 本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片健康人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20191574 | 硫酸益母草碱片

CTR20191574 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片I期连续给药临床试验 评估硫酸益母草碱片在健康志愿者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学动力学特性试验 ZZ-LSYMCJ-201906；版本号：Version 1.2

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药物临床试验：CTR20191643 | 恩他卡朋片

...左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片生物等效性临床试验 恩他卡朋片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、重复交叉空腹和...

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药物临床试验：CTR20191717 | 盐酸鲁拉西酮片

...品为一种非典型抗精神病药物，适用于精神分裂症患者的治疗。 评价抗精神分裂症药盐酸鲁拉西酮的安全性和有效性 随机、开放、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2...

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药物临床试验：CTR20191813 | 左乙拉西坦颗粒

...童及一个月以上婴幼儿癫痫患者的部分性癫痫发作的加用治疗。 左乙拉西坦颗粒生物等效性试验 左乙拉西坦颗粒随机开放二交叉设计健康志愿者空腹生物等效性试验 CRC-C1942；版本号：2.0，版本日期：2020-03-20

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