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药物临床试验:CTR20192151 | 阿瑞匹坦胶囊

...合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估餐后状态下阿瑞匹坦胶囊的生物等效性试验 ARPT-2019...
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药物临床试验:CTR20191098 | TQB2450注射液

CTR20191098 | TQB2450注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 TQB2450联合安罗替尼治疗黑色素瘤研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在肢端恶性黑色素瘤患者中安全性及有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-09;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20200021 | 胶体果胶铋颗粒

CTR20200021 | 胶体果胶铋颗粒 已完成 本品适用于治疗消化性溃疡,特别是幽门螺杆菌相关性溃疡,亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。 评价胶体果胶铋颗粒的安全性研究 胶体果胶铋颗粒与枸橼酸铋钾片、枸橼酸铋钾颗粒在健康...
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药物临床试验:CTR20171282 | 伏拉瑞韦胶囊

...171282 | 伏拉瑞韦胶囊 已完成 (1)与磷酸依米他韦并用,治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦和依米他韦联合给药药代动力学和安全性研究。 开放、双臂、平行设计评价伏拉瑞韦和依米他韦在健康...
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药物临床试验:CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊

...ib胶囊 主动终止 既往接受布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 (BTKi) 治疗的慢性淋巴细胞白血病的成年患者 评估 Acalabrutinib 单药疗法在初治或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病受试者中的安全性和耐受性 在慢性淋巴细胞白血病受试者中...
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药物临床试验:CTR20190293 | TQB2450注射液

...行中-招募中 晚期胆道系统腺癌/肝癌 TQB2450联合安罗替尼治疗胆道系统腺癌肝癌患者 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期胆道系统腺癌/肝癌患者中安全性有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-05;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20200812 | 阿普斯特片

CTR20200812 | 阿普斯特片 已完成 用于治疗有活动性银屑病关节炎成年患者 阿普斯特片在健康受试者中的空腹及餐后生物等效性试验 阿普斯特片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20210991 | 奥美沙坦酯口崩片

...TR20210991 | 奥美沙坦酯口崩片 已完成 本品适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯口崩片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服奥美沙坦酯口崩片的人体生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂

CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状 利斯的明透皮贴剂的生物等效性试验 健康受试者单次贴敷利斯的明透皮贴剂的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性研究 YG2103001
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药物临床试验:CTR20220904 | 三七龙血竭胶囊

...脉涩。 三七龙血竭胶囊 IV 期临床研究 三七龙血竭胶囊治疗冠心病稳定型劳力性心绞痛(I、II 级)的安全性和有效性的 IV 期临床研究 GD-SQLXJ-401
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