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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

...疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安全性 AS0010；V: 20181204

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性（DIRECTION） D5180C00021；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20251234 | BI 1015550

...身免疫性风湿性疾病相关间质性肺疾病（SARD-ILD） 一项旨在评估nerandomilast是否有助于风湿性疾病相关肺纤维化患者的研究 一项在系统性自身免疫性风湿性疾病相关间质性肺疾病（SARD-ILD）患者中评价nerandomilast治疗26周的疗效和...

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药物临床试验：CTR20212876 | 依巴斯汀片

...成 N/A 依巴斯汀在健康受试者中的生物等效性研究 一项旨在评价空腹和餐后条件下分别使用以流化床系统中的干燥工艺和静态烘箱中的干燥工艺生产的依巴斯汀10 mg薄膜衣片在健康受试者体内的单剂量、开放、随机、两周期、...

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药物临床试验：CTR20251249 | BNT323

...0251249 | BNT323 进行中-尚未招募 晚期或转移性乳腺癌 一项旨在探索试验药物BNT323与另一试验药物BNT327联合使用时的最佳剂量并评估该联合治疗对晚期乳腺癌患者是否安全和有益的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳...

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药物临床试验：CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊

...尼达尼布与安慰剂试验 双盲、随机、安慰剂对照试验，旨在评估口服尼达尼布治疗至少52周用于“SSc-ILD”患者的有效性和安全性 1199.214

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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

...疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安全性 AS0010；V: 20181204

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性（DIRECTION） D5180C00021；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20240974 | HSK3486乳状注射液

CTR20240974 | HSK3486乳状注射液 已完成 全身麻醉诱导和维持 评价HSK3486对健康受试者心脏复极化影响 一项随机、阳性和安慰剂对照临床试验旨在评价HSK3486对健康受试者心脏复极化影响 HSK3486-112

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药物临床试验：CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

...12922 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项旨在确定BI 905711 联合化疗的最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期胃肠道癌症患者的研究 一项在晚期胃肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期、开...

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