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药物临床试验:CTR20234328 | BI456906

CTR20234328 | BI456906 进行中-招募完成 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...
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药物临床试验:CTR20241654 | BW-00112注射液

CTR20241654 | BW-00112注射液 进行中-招募中 混合性血脂异常 BW-00112治疗混合性血脂异常的2期临床研究 一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究,旨在评估皮下注射BW-00112对混合性血脂异常的疗效和安全性 BW-00112-2002
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药物临床试验:CTR20234328 | BI456906

CTR20234328 | BI456906 进行中-招募完成 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...
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药物临床试验:CTR20234043 | BI 456906

...6906 进行中-招募完成 伴有糖尿病的超重或肥胖人群 一项旨在检验BI 456906是否有助于伴有糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖并伴有2型糖尿病的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有效性和安全性的...
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药物临床试验:CTR20230710 | 细菌溶解产物胶囊

...配、 安慰剂对照、 三臂、 双盲、多中心、 Ⅳ 期试验, 旨在评估 Broncho-Vaxom (OM-85 BV) 短期和长期治疗与安慰剂相比在预防 6 至 12 岁哮喘儿童呼吸道感染方面的疗效 BV2021-22
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药物临床试验:CTR20220291 | IPN60130

...估2种 IPN60130口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服IPN60130剂量方案治疗5岁及以上男性和女性进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期、两部分、安慰剂对照、平行组、双盲研究 D-CA-60130-452
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药物临床试验:CTR20243109 | BAY 3018250

...未招募 急性静脉和动脉血栓形成以及血栓栓塞事件 一项旨在健康的中国受试者中了解BAY3018250的安全性,其如何进入体内、分布和排出体外,以及它如何影响人体的研究 一项在中国健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20243109 | BAY 3018250

...募完成 急性静脉和动脉血栓形成以及血栓栓塞事件 一项旨在健康的中国受试者中了解BAY3018250的安全性,其如何进入体内、分布和排出体外,以及它如何影响人体的研究 一项在中国健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20190615 | Benralizumab注射剂

CTR20190615 | Benralizumab注射剂 已完成 哮喘 评价Benralizumab的安全性耐受性和药代动力学 一项旨在评估中国健康受试者中Benralizumab单剂量皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期、随机、单盲研究 D3250C00034,版本2.0
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药物临床试验:CTR20202665 | vonoprazan片

...联疗法与艾司奥美拉唑四联疗法安全性等的1期研究 一项旨在评估伏诺拉生四联疗法(联合铋剂、克拉霉素和阿莫西林)与艾司奥美拉唑四联疗法对比的安全性、耐受性和药物代谢动力学的 I 期、双盲、平行组研究 Vonoprazan-1001
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