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药物临床试验：CTR20233230 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

... 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐药代动力学特征及安全性和血药浓度对于健康受试者QT间期影响的I期临床研究 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照设计评价健康受试者单次静脉给予注射用甲氧依托咪酯盐酸盐的药代动...

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药物临床试验：CTR20242573 | 阿昔莫司胶囊

...生物等效性，并观察阿昔莫司胶囊在中国健康受试者中的安全性 A240608.CSP

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药物临床试验：CTR20233669 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...氧依托咪酯盐酸盐静脉给药的药代动力学、药效动力学和安全性的 I期临床研究 ET-26-HCl-CP-003

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药物临床试验：CTR20190702 | 注射用替考拉宁

...联合给药。 替考拉宁-口服治疗艰难梭菌感染的有效性、安全性研究 前瞻性，干预性IV期临床研究，评估替考拉宁（口服）在艰难梭菌感染相关腹泻和结肠炎患者中的有效性和安全性 LPS16229;试验方案1.0

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药物临床试验：CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...注射液（PEG-G-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（PEG-G-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 KXZY-KB201702-301

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药物临床试验：CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-101

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药物临床试验：CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-102

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药物临床试验：CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片

...菌（NTM）所致感染 本品对HIV感染的耐多药肺结核患者的安全性和有效性尚未确定，临床资料有限。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中的生物等效性正式试验 富马酸贝达喹啉片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20190463 | 注射用替考拉宁

...下，本品可与其他抗菌药物联合给药。 替考拉宁-上市后安全性研究 评估接受替考拉宁较高负荷剂量（800mg q12h）和维持剂量（6- 12mg/kg qd）治疗的患者肾毒性等不良事件发生率的观察性研究 OBS16005；试验方案1.0

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药物临床试验：CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627)

...与惠尔血预防化疗导致的嗜中性粒细胞减少症的有效性和安全性的多中心随机开放阳性药物对照的III期临床研究 SP11631;4.1

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