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药物临床试验：CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效Ⅱ期临床研究 静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药方案研究 SYSS-SSS06-HD-II-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20233766 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...（SSc-ILD） 乙磺酸尼达尼布软胶囊的餐后人体生物等效性研究 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊150 mg和Ofev®（乙磺酸尼达尼布软胶囊）150 mg在健康成年男性受试者餐后状态下的生物等效性研究。 QLG1006-102

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药物临床试验：CTR20233464 | 注射用BL-M07D1

...局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-201

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药物临床试验：CTR20233326 | 盐酸替扎尼定口服溶液

...硬化症等。 盐酸替扎尼定口服溶液人体药代动力学比较研究（餐后） 盐酸替扎尼定口服溶液人体药代动力学比较研究（餐后） DUXACT-2310019

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药物临床试验：CTR20233285 | T19

...、单剂量、三周期、三交叉的药代动力学对比及食物影响研究 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、三周期、三交叉的药代动力学对比及食物影响研究 ...

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药物临床试验：CTR20233495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)

...血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 HZ-BE-SGLT-23-67

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药物临床试验：CTR20242013 | 注射用伏立康唑

...者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 DUXACT-2310053

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药物临床试验：CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液

...1自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I期临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病（T-LBL/ALL）患者的开放标签、剂量递增的I期临床研究 CARMA-1

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药物临床试验：CTR20243550 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...LDL-C。 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）健康人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）健康人体生物等效性研究 QLG1193-01

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药物临床试验：CTR20233464 | 注射用BL-M07D1

...局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-201

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