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药物临床试验:CTR20242163 | 注射用人高血糖素
...健康受试者中的药代动力学、药效动力学及安全性的比对
研究
注射用人高血糖素与诺和生®皮下注射给药在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、四周期、重复交叉、单次给药的药代动力学、药效动力学及安全性的比对研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242138 | 枸橼酸莫沙必利片
...、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片在健康
研究
参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹两周期和餐后四周期人体生物等效性试验 枸橼酸莫沙必利片在健康
研究
参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹两...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241946 | 水溶性黄体酮注射液
...、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
。 水溶性黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
。 YGCF-2024-014
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液
...胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 期
研究
一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243226 | 己二酸他雷替尼胶囊
...移性非小细胞肺癌中 Taletrectinib 与标准治疗的 III 期比较
研究
一项在未经 ROS1-TKI 治疗的 ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中比较 Taletrectinib 与标准 治疗克唑替尼的 III 期、多中心、开放性
研究
(TRUST-III) AB-106-G318
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...性障碍 LPM787000048马来酸盐缓释片单次剂量递增Ⅰ期临床
研究
评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222546 | D3S-001胶囊
...实体瘤受试者中进行的D3S-001单药治疗或联合治疗的1/2期
研究
一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242274 | 注射用BL-B01D1
...转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床
研究
评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床
研究
BL-B01D1-204-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244682 | AST2303片(ABK3376片)
...中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床
研究
一项评价AST2303片(ABK3376片)在晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床
研究
ALSC001AST2303
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244381 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊
...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
研究
二甲磺酸利右苯丙胺胶囊(30mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
研究
WBYY23044
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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