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药物临床试验：CTR20190073 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...下背部疼痛。 右酮洛芬氨丁三醇注射液人体药代动力学研究（预实验） 右酮洛芬氨丁三醇注射液人体药代动力学研究 2018-YD-01-P；V 1.0

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药物临床试验：CTR20190137 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...下背部疼痛。 右酮洛芬氨丁三醇注射液人体药代动力学研究正式试验 右酮洛芬氨丁三醇注射液人体药代动力学研究 2018-YD-01-P；V 1.0

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药物临床试验：CTR20190574 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...感染。 九价人乳头瘤病毒疫苗在中国女性中的免疫桥接研究 评价九价人乳头瘤病毒疫苗（V503）在9-45岁中国女性中免疫原性和安全性的3期开放性临床研究 V503-024；01

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药物临床试验：CTR20160322 | AZD9291 40mg 米黄色薄膜包衣片

... 原发性非鳞状非小细胞肺癌 评价AZD9291的疗效和安全性研究 表皮生长因子受体突变阳性IB-IIIA期非小细胞肺癌患者中比较AZD9291 与安慰剂疗效和安全性的III期、双盲、随机、多中心研究 D5164C00001版本2.0

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药物临床试验：CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物类似药比对研究 LY01011/CT-CHN-101；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20200596 | GB242（玉溪嘉和生物技术有限公司）

...术有限公司） 已完成 类风湿关节炎 GB242药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、双盲、平行对照比较注射用GB242与英夫利西单抗在中国成年健康男性志愿者中的药代动力学比较研究 GENOR GB242-003（V2.0版）

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药物临床试验：CTR20201773 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液I期临床研究 在中国健康成年受试者中评估重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液单次给药、多次给药的安全性、耐受性的I期临床研究 YG-19013-PI

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药物临床试验：CTR20200159 | 非诺贝特片(Ⅲ)

...饮食。 非诺贝特片（Ⅲ）在健康受试者中的生物等效性研究 健康中国籍志愿者在空腹和餐后状态下使用两种非诺贝特片（III）制剂的生物等效性研究 FENO-HK-001；Version 1.0

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药物临床试验：CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液

... 抗人BCMA T细胞注射液在R/R MM受试者中的安全性及有效性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01；方案版本号及日期：Version 4.0 / 2020年02月14日

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药物临床试验：CTR20211412 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...性高血压患者。 缬沙坦氨氯地平片（I）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的缬沙坦氨氯地平片（I）与原研参比制剂在中国健康 受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列三...

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