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药物临床试验:CTR20212329 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与参比制剂(泽普思® )(规格:40mg)在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220023 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...害的2型糖尿病受试者中的药代动力学/药效学和安全性的
研究
焦谷氨酸荣格列净胶囊在肾功能正常及轻、中度肾功能损害的中国2型糖尿病受试者中的药代动力学/药效学和安全性的I期
研究
DJT1116PG-DM-106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223241 | 泊沙康唑肠溶片
...性念珠菌和曲霉菌感染 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性
研究
本试验旨在
研究
单次空腹和餐后口服浙江海正药业股份有限公司研制、生产的泊沙康唑肠溶片(100 mg)的药代动力学特征;以Merck Sharp & Dohme B.V.持证、N.V. Organon生产...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222365 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
...二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(0.5g)生物等效性预试验临床
研究
丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(0.5g)在中国健康受试者中随机、开放、餐后、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性预试验临床
研究
BOE-PBE-DEHS-2205
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221126 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的餐后生物等效性
研究
评估受试制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(规格:20 mg/12.5 mg)与参比制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦®)(规格:20 mg/12.5 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)注射液
...机、双盲、安慰剂对照、2/3 期运营无缝、成组序贯设计
研究
HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2/3 期运营无缝、成组序贯设计
研究
9161.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202678 | CJC-1134-PC注射液
...双胍联合胰岛素促泌剂治疗2型糖尿病的疗效和安全性的
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究
以评价在接受二甲双胍单药或二甲双胍联合胰岛素促泌剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中CJC-1134-PC注射液每...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223324 | 人干扰素α2b喷雾剂
...疱疹性咽峡炎。 人干扰素α2b喷雾剂单次给药的I期临床
研究
一项在中国健康成年受试者中评价人干扰素α2b喷雾剂单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、开放标签、剂量递增I期临床
研究
Kawin-KW045-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片
...国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福韦片的生物等效性
研究
一项随机、开放、两序列自身交叉设计,评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福韦片的生物等效性
研究
ACE-CT-035B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160669 | 商品名:Imbruvica通用名:依布替尼,英文名:Ibrutinib
...瘤;滤泡淋巴瘤;弥漫大B细胞淋巴瘤 伊布替尼长期扩展
研究
一项3b期、多中心、开放性、伊布替尼长期扩展
研究
PCI-32765CAN3001;INT4
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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