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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随...

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药物临床试验：CTR20240114 | 注射用双利司他

...R-ICE）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）安全性和有效性的Ib期临床研究 GBMT -908-P06

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随...

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药物临床试验：CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液

...单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步有效性的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10-AD-004

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药物临床试验：CTR20244441 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

... 评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅲ期临床试验 CTP-Tdcp-002

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药物临床试验：CTR20244440 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

... 评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅱ期临床试验 CTP-Tdcp-002

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药物临床试验：CTR20244440 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

... 评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅱ期临床试验 CTP-Tdcp-002

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药物临床试验：CTR20244441 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

... 评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅲ期临床试验 CTP-Tdcp-002

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药物临床试验：CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液

...单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步有效性的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10-AD-004

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药物临床试验：CTR20200704 | 注射用奥马珠单抗（英文通用名Omalizumab；商品名Xolair）

...中国中至重度过敏性哮喘患者（≥6岁）中的上市批准后安全性研究（PASS） CIGE025A2455; V01.01

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