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药物临床试验：CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床研究 NTP-F520-005

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药物临床试验：CTR20244153 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...托咪酯盐酸盐用于胃镜/结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、依托咪酯平行对照的Ⅱ期临床研究 ET-26-HCl-202

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药物临床试验：CTR20241135 | 盐酸利托君片

...前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。 特别注意高危人群，请参照【禁忌】、【注意事项】。 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂...

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药物临床试验：CTR20140881 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...津优力预防乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-Ⅳ-01

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药物临床试验：CTR20180008 | Exendin-4 Fc融合蛋白（JY09）注射液

...中随机、双盲、安慰剂对照、单次滴定给药、剂量递增的安全性、耐受性和PK/PD研究 DFBT-JY09-101a

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药物临床试验：CTR20190674 | PF-04965842 片剂；PF-04965842匹配的安慰剂；

...受试者中研究PF-04965842与背景外用药物联合使用的疗效和安全性的III期研究 B7451036; 修订版 4

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药物临床试验：CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101I期临床研究 单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究 JMT101-ECL

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药物临床试验：CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

...期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 SV-D-EC-1

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药物临床试验：CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）接种于18-45 岁人群的安全性和剂量、程序探索的I/II 期临床试验 YD102-2022001

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药物临床试验：CTR20220080 | pCAR-19B细胞自体回输制剂

...淋巴细胞白血病患者 pCAR-19B在CD19阳性R/R B-ALL的有效性和安全性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（pCAR-19B）自体回输制剂治疗CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅱ期临床研究 PB07

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