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药物临床试验：CTR20140740 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20140740 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单抗体的Ⅰb期临床研究 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在转移性乳腺癌患者中连续给药的多中心药动学和安全性Ⅰb期临床研究 QLHER2-103

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药物临床试验：CTR20150076 | 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（6:1）

...治疗中、重度下呼吸道和泌尿系统急性细菌感染有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 BOJI-1405-Q-2.0

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药物临床试验：CTR20210109 | 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗（汉逊酵母）

...瘤病毒 6/11型二价疫苗（汉逊酵母）用于18-45岁健康人群安全性和初步免疫原性的开放Ⅰ期临床试验 2018L02561-1

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药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...5联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...单抗）在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 HLX14-001

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药物临床试验：CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液

...床研究 评价SI-B001在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B001/CC-E/H3101

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药物临床试验：CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...机双盲平行设计，比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的临床试验 MW032-2019-CP101;V1.0

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药物临床试验：CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床研究 MW031-2019-CP301；V2.0

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药物临床试验：CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液

...伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的研究 赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌：一项开放标签、干预性、多中心、探索性研究 D5083C00002

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药物临床试验：CTR20232127 | AZD2693注射液

...性肝炎（ NASH）伴纤维化受试者中评价 AZD2693的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、 2b期研究 D7830C00004

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