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药物临床试验:CTR20212186 | 伯瑞替尼
...代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie
期
临床
试验
PLB1001-Ie-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
厦门市中医院(北京中医药大学东直门医院厦门医院、厦门华侨医院)
...里区江头东路339号厦门市中医院南区制剂楼三楼301 药物
临床
试验
机构简介 厦门市中医院是国家药物
临床
试验
机构(22个专业)、国家医疗器械
临床
试验
机构(22个专业)、福建省首家国家特殊食品验证...
机构
发布于
10年前
2253 次浏览
药物临床试验:CTR20210262 | 注射用HYR-PB21
...PHN)患者镇痛治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的
临床
试验
评价注射用HYR-PB21椎旁神经阻滞用于带状疱疹后神经痛(PHN)患者镇痛治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、阳性药平行对照Ib
期
临床
试验
HYR-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白
CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白
已
完成
用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
Ⅰ
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
Tmab-GW003-NP-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液
...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防
临床
显著巨细胞病毒(CMV)感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228(来特莫韦)预防
临床
显著巨细胞病毒(CMV)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160744 | CVI-LM001片
CTR20160744 | CVI-LM001片
已
完成
高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ
期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学
试验
CVI-LM001-I-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
已
完成
慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定联合利托那韦IIa
期
临床
试验
评估甲磺酸莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、抗病毒活性和药代动力学特性
试验
PCD-DGLS4-16-001;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140128 | 太子神悦胶囊
CTR20140128 | 太子神悦胶囊
已
完成
轻、中度抑郁症(气阴不足、心脾两虚证) 评价太子神悦胶囊的有效性及安全性研究 太子神悦胶囊治疗轻、中度抑郁症(气阴不足、心脾两虚证)有效性及安全性Ⅲ
期
临床
试验
TZSH-Ⅲ 2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210439 | 诺利糖肽注射液
...性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II
期
临床
试验
SHR20004-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230253 | 乃孜来颗粒
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ
期
临床
试验
Z-NZL-GR-Ⅱ-2022-YDL-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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