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药物临床试验：CTR20170977 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...四价） 在成人及3岁以上儿童中免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 120201719

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药物临床试验：CTR20170983 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...（四价）在6月龄至35月龄人群中免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 121201720

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药物临床试验：CTR20212186 | 伯瑞替尼

...代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期临床试验 PLB1001-Ie-01

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药物临床试验：CTR20160699 | 羟尼酮胶囊

...维化的随机、双盲、安慰剂对照、恩替卡韦基础治疗Ⅱ期临床试验 GNI-F351-201402； 版本号：2.3

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药物临床试验：CTR20221158 | 柴黄利胆胶囊

CTR20221158 | 柴黄利胆胶囊 已完成 慢性胆囊炎（肝胆湿热证） 评价柴黄利胆胶囊安全性、有效性的研究 与安慰剂对照，评价柴黄利胆胶囊治疗慢性胆囊炎（肝胆湿热证）随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 YLYY-CHLDJN-Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20212186 | 伯瑞替尼

...代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期临床试验 PLB1001-Ie-01

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药物临床试验：CTR20210262 | 注射用HYR-PB21

...PHN）患者镇痛治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的临床试验 评价注射用HYR-PB21椎旁神经阻滞用于带状疱疹后神经痛（PHN）患者镇痛治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、阳性药平行对照Ib期临床试验 HYR-...

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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228（来特莫韦）预防临床显著巨细胞病毒（CMV）...

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药物临床试验：CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白

CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Tmab-GW003-NP-01

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药物临床试验：CTR20160744 | CVI-LM001片

CTR20160744 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-01

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