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药物临床试验：CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

...体瘤患者的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001

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药物临床试验：CTR20213332 | IM19 嵌合抗原受体T细胞注射液

...IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床研究 SD46

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药物临床试验：CTR20212128 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...评价CM310用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者的长期治疗的安全性和有效性的开放、单臂、多中心、延续研究 CM310NP100

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药物临床试验：CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗注射液

...（Prolia®）在健康男性受试者中的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性比对的临床研究 BS-RANKL-I-01

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药物临床试验：CTR20241632 | 马来酸氟诺替尼片

...马来酸氟诺替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性以及药代动力学的开放、阳性药对照、平行分组、多中心的Ⅱ期临床试验 FMF-02

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药物临床试验：CTR20243111 | 26价肺炎球菌结合疫苗

...性对照评价26价肺炎球菌结合疫苗在2月龄及以上人群中的安全性和免疫原性的I/II期临床试验 202417AB

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药物临床试验：CTR20231161 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

...髓瘤患者中评价Modakafusp Alfa联合达雷妥尤单抗皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的I/IIa期开放标签研究 TAK-573-2001

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药物临床试验：CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2

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药物临床试验：CTR20241632 | 马来酸氟诺替尼片

...马来酸氟诺替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性以及药代动力学的开放、阳性药对照、平行分组、多中心的Ⅱ期临床试验 FMF-02

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药物临床试验：CTR20251703 | 注射用BL-B01D1

...利珠单抗） 治疗局部晚期或转移性肾癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-13

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