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药物临床试验：CTR20192557 | 硫唑嘌呤片: CTR20192557 | 硫唑嘌呤片已完成与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用，可防止器官移植（肾移植、心脏移植及肝移植）病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常与皮质类固醇和/或其它免...

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药物临床试验：CTR20150472 | 盐酸美金刚片英文名：Memantine Hydrochloride Tablets 商品名：易倍申: ...片英文名：Memantine Hydrochloride Tablets 商品名：易倍申已完成中重度至重度阿尔茨海默型痴呆每日一次与每日两次美金刚治疗的安全性与耐受性研究在AD和MMSE评分5–18患者中评价每日一次与每日两次美金刚治疗的安全性与耐受...

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药物临床试验：CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液: CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液已完成转移性结直肠癌；非小细胞肺癌 JY028注射液安全性和PK试验重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性临床试验 DFBT-J...

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药物临床试验：CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液: CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液已完成高胆固醇血症 SAL003在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究评价SAL003在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I期临床试验 XY3-...

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药物临床试验：CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂: CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20131696 | 注射用全氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for injection; Sonazoid: ...氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for injection; Sonazoid 已完成适用于肝脏肿块病变的超声显影健康志愿者接受Sonazoid静脉团注给药的药代动力学研究健康志愿者接受Sonazoid静脉团注给药的药代动力学研究 GE-045-001

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药物临床试验：CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂: CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20202593 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊: CTR20202593 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊已完成本品适用于治疗胃食管反流性疾病、降低NSAID相关性胃溃疡风险、根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险、病理性高分泌症，包括Zollinger-Ellison综合征。艾司奥美拉唑镁肠溶...

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药物临床试验：CTR20170021 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体: CTR20170021 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体已完成 HER2阳性乳腺癌注射用重组抗HER2人源化单抗药代动力学和安全性试验乳腺癌受试者单次静脉输注注射用重组抗 HER2 人源化单克隆抗体（HS022）与原研药赫赛汀®的随机、双...

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药物临床试验：CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白: CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白已完成原发免疫性血小板减少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白（QL0911）在成人慢性原发免疫性血...

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