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药物临床试验：CTR20130354 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊

CTR20130354 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊 已完成 急性关节炎症和痛风发作、慢性关节炎症、类风湿性关节炎、强直性脊柱关节炎和脊柱的其他炎性风湿性疾病、与关节和脊柱的退行性疾病有关的疼痛、软组织风湿病、创伤或手术...

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药物临床试验：CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液

CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价长效干扰素在健康人体内的药物代谢吸收特征 单中心、随机、开放、阳性对照研究聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液在健康人体单次皮下给药的I期耐受...

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药物临床试验：CTR20191967 | 氯化钾缓释片

CTR20191967 | 氯化钾缓释片 已完成 1. 治疗低钾血症：各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族性周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2. 预防低钾血症：当患者存...

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药物临床试验：CTR20201155 | 盐酸环丙沙星片；英文名：Ciprofloxacin Hydrochloride Tablets

...盐酸环丙沙星片；英文名：Ciprofloxacin Hydrochloride Tablets 已完成 用于敏感菌引起的： 皮肤和皮肤软组织感染；骨和关节感染；复杂性腹腔内感染；感染性腹泻；伤寒热（胃肠性发热）；非复杂性宫颈和尿道淋病；吸入性炭疽（暴...

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药物临床试验：CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903）

...血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903） 已完成 不可切除的复发或转移性结直肠癌 KH903联合FOLFIRI治疗复发或转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性结直肠癌有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布...

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药物临床试验：CTR20202077 | 阿奇霉素颗粒

CTR20202077 | 阿奇霉素颗粒 已完成 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目...

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药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

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药物临床试验：CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20单克隆抗体治疗非霍奇金淋巴瘤 I期临床研究 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体单次给药联合 多次给药的 I期安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

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