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药物临床试验:CTR20250113 | 盐酸二甲双胍缓释片
...用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性
研究
评估受试制剂盐酸二甲双胍缓释片(规格:500 mg)与参比制剂Glucophage® SR(规格:500 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251745 | SY-5933片
...中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期
研究
一项评价SY-5933片联合CT-707片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期
研究
SY-5933-II-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242485 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
NJHD-2023-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241103 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊
...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
研究
方案 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊在中重度暴食症患者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
研究
方案 PD-LYBA-BE-002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液
...线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期
研究
一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的单臂、开放性、多中心、IIIb 期
研究
D933AL00006
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130793 | 铝镁司片(II)
...凝集。 铝镁司片(II)对心脑血管病人安全性及有效性临床
研究
铝镁司片(II)对需抗血小板聚集防治的心脑血管病人的安全性及有效性的临床
研究
方案。 SFGS0601
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物
...板减少症 百杰依与巨和粒治疗化疗后血小板减少的比较
研究
注射用重组人白介素-11(Ⅰ)与白介素-11治疗化疗致血小板减少有效和安全性随机双盲平行对照多中心临床
研究
BJY—Ⅲ―001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物
...少症 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用
研究
重组人白介素-11衍生物(百杰依)对恶性肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用的IV期临床
研究
BJY—Ⅳ―001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140080 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液
... 结直肠癌 乐复能联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床
研究
重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液联合卡培他滨治疗标准治疗后疾病进展的晚期结直肠癌的临床
研究
JH-RC-006
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160522 | TAB008单抗注射液
...肺癌 TAB008单抗注射液和安维汀注射液的PK和安全性的I期
研究
TAB008单抗注射液和安维汀注射液对于中国健康男性受试者单次给药的随机、双盲、平行对照的PK和安全性的I期
研究
TOT-CR-TAB008-I-01;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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