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药物临床试验：CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I期临床研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I 期临床研究 JMT103CN02

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药物临床试验：CTR20201588 | 艾曲泊帕片

...险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片的人体生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片（瑞弗兰®）作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20211339 | 诺氟沙星胶囊

...沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊在健康受试者中的药代动力学研究 诺氟沙星胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、两序列自身交叉在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2020BCBE121

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药物临床试验：CTR20210391 | 缬沙坦氨氯地平片

...控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片的空腹生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（规格：80/5 mg）与参比制剂缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（倍博特®，规格：80/5 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20210006 | 孟鲁司特钠颗粒

...常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性研究 孟鲁司特钠颗粒在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后生物等效性研究 2033R10E11

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药物临床试验：CTR20190699 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐

...射用双羟萘酸多奈哌齐在健康人中的安全性和药代动力学研究 评估注射用双羟萘酸多奈哌齐在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ⅰa期研究 DON101-CTP；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20210935 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...炎、会厌炎等） 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期临床研究 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期临床研究 HBE2019HibⅢ

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药物临床试验：CTR20210254 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...固醇血症治疗 氨氯地平阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究两部分 DX-1911017

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药物临床试验：CTR20202276 | 利格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍片的人体生物等效性研究 利格列汀二甲双胍片单中心、开放、随机、单剂量、交叉空腹和餐后健康成年受试者人体生物等效性研究 QL-YK3-048-001

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药物临床试验：CTR20191062 | 盐酸达泊西汀片

...和射精控制能力不佳。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究 盐酸达泊西汀片在中国健康男性受试者中的随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 AJHZC-2018-023；V1.0

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