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药物临床试验:CTR20243548 | 马立巴韦片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂(LIVTENCITY®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
QLG1163-F02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244337 | 人胰岛素肠溶胶囊
...动力学、药代动力学及相对生物有效性、相对生物利用度
研究
一项开放、随机、两周期、两交叉、评价人胰岛素肠溶胶囊在中国健康男性受试者中的药效动力学、药代动力学及相对生物有效性、相对生物利用度
研究
ORA-H-CN-007
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240887 | 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)
...关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)人体生物等效性
研究
丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)人体生物等效性
研究
DUXACT-2401045
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...F-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床
研究
一项评价重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床
研究
HR-STS-02...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250282 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
... 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性
研究
在中国健康成年男性受试者中皮下注射不同规格的聚乙二醇重组人生长激素注射液的随机、开放、单剂量、三交叉的生物等效性
研究
GenSci004-112
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231934 | 瑞基奥仑赛注射液
...奇金淋巴瘤(B-NHL):一项单臂、多中心、开放性、II期
研究
瑞基奥仑赛二线治疗成人复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL):一项单臂、多中心、开放性、II期
研究
JWCAR029-216
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231349 | Teclistamab Injection
...胺、硼替佐米、地塞米松(PVd)或卡非佐米、地塞米松(Kd)的
研究
一项在既往接受过1至3线治疗(包括一种抗CD38单克隆抗体和来那度胺)的复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab单药治疗与泊马度胺+硼替佐米+地塞米松...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250695 | RGL-2201注射液
...者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性
研究
——单臂、剂量递增I期临床试验 RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性
研究
——单臂...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243084 | 司美格鲁肽注射液
...周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床
研究
一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HY310注射液与诺和泰®治疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床
研究
HY310-002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液
...塞奇尤单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者的
研究
一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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