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药物临床试验：CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液 已完成 用于转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液I期临床试验 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液与安维...

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药物临床试验：CTR20190967 | 沃诺拉赞（TAK-438）20mg O/E片剂

CTR20190967 | 沃诺拉赞（TAK-438）20mg O/E片剂 已完成 与适当的抗菌药物联用以根除幽门螺杆菌 TAK-438对比esomeprazole在感染幽门螺杆菌的受试者中的安全有效性研究 一项在感染幽门螺杆菌的受试者中评价含铋剂四联疗法联合TAK-438对...

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药物临床试验：CTR20200319 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

CTR20200319 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液 已完成 重度嗜酸性粒细胞性哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液在健康人中的I期研究 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液在健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的安全...

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药物临床试验：CTR20221302 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20221302 | 双氯芬酸钠缓释片 已完成 1、缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状； 2、各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊...

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药物临床试验：CTR20191159 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20191159 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A在经铂类治疗失败的头颈鳞癌的研究 评估单克隆抗体注射液SCT-I10A在既往经铂类药物治疗失败的复发性或转移性头颈鳞癌中Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20221275 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20221275 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 （1） 用于治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎。 （2） 溶解胆囊中的胆固醇结石。胆结石不能在X光片上留下任何阴影，并且直径不应大于15mm。尽管有胆结石，胆囊的功能...

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药物临床试验：CTR20232001 | 甲苯磺酸艾多沙班片

CTR20232001 | 甲苯磺酸艾多沙班片 已完成 用于伴有一个或多个风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞。...

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药物临床试验：CTR20231917 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20231917 | 达格列净二甲双胍缓释片 已完成 本品适用于作为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格...

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药物临床试验：CTR20223460 | 马来酸阿伐曲泊帕片

CTR20223460 | 马来酸阿伐曲泊帕片 已完成 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片（规格：2...

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药物临床试验：CTR20220625 | TNP-2198胶囊

CTR20220625 | TNP-2198胶囊 已完成 与厌氧菌/微需氧菌感染相关性疾病，包括幽门螺杆菌感染相关性消化道疾病、细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻 TNP-2198胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶囊联合，TNP-2198胶囊和雷贝拉唑...

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