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药物临床试验：CTR20244195 | HSK31858片

...性气道炎症性疾病气道黏液高分泌患者中有效性、安全性临床研究 评价 HSK31858 片在慢性气道炎症性疾病气道黏液高分泌患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究 HSK31858-204

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药物临床试验：CTR20243841 | APG-2575片

...一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性注册临床3期研究(GLORA–4) APG2575MG301

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药物临床试验：CTR20242631 | HTD1801胶囊

...试者与匹配的肾功能正常对照受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、开放标签、平行组、单次给药研究 HTD1801.PCT108

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药物临床试验：CTR20242216 | BEBT-109胶囊

...期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 GBMT-109-P04

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药物临床试验：CTR20171560 | Enzastaurin片

...M1的初治高危DLBCL受试者中的有效性和安全性 随机、III期临床研究，评价Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP在携带DGM1的初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的有效性和安全性 DB102-02；5.0版

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药物临床试验：CTR20251625 | DC50292A片

... DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评估DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期开放标签研究 SHRC-CRDC05-01-01

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药物临床试验：CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清

...。 一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床研究，评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。 KFSDXQ-P1-001

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药物临床试验：CTR20250904 | JX2201胶囊

...耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 JX2201-I-01

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药物临床试验：CTR20250815 | JMT108注射液

... 用于治疗晚期恶性肿瘤 JMT108注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 JMT108-001

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药物临床试验：CTR20232112 | TQB3909片

...疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-02

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