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药物临床试验:CTR20130942 | 百灵安神片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
...42 | 百灵安神片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
已
完成
失眠症(心血亏虚、肾精不足证) 百灵安神片治疗失眠症有效性和安全性的临床研究 百灵安神片治疗失眠症(心血亏虚、肾精不足证)有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
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4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170171 | 瑞格列奈二甲双胍片
CTR20170171 | 瑞格列奈二甲双胍片
已
完成
本品配合饮食控制和运动,用于改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 适用于
已
经使用格列奈类和盐酸二甲双胍联合治疗的患者,或使用格列奈类或盐酸二甲双 胍单药治疗而血糖控制不佳...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180001 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
CTR20180001 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
已
完成
富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染。富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180094 | 重组人白细胞介素1受体拮抗剂滴眼液
CTR20180094 | 重组人白细胞介素1受体拮抗剂滴眼液
已
完成
睑缘炎相关角结膜炎 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂滴眼液安全性研究 单中心、开放式、剂量递增的重组人白细胞介素-1受体拮抗剂滴眼液(rhIL-1Ra)在健康志愿者中的耐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180524 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...80524 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
已
完成
用于预防人乳头瘤病毒16、18和58型感染及由此导致的宫颈癌 重组三价人乳头瘤病毒疫苗I期临床试验 在18-45岁健康女性受试者中进行的重组三价人乳头瘤病毒(16/18/5...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180852 | 孟鲁司特钠咀嚼片
CTR20180852 | 孟鲁司特钠咀嚼片
已
完成
本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎引起...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...1 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
已
完成
类风湿关节炎和强直性脊柱炎 评价SCB-808单次给药的药代动力学研究 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液(SCB-808)在中国健康成年男性受试者中单次...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190038 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
CTR20190038 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
已
完成
用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190040 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
CTR20190040 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
已
完成
用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200807 | 注射用伏立康唑
CTR20200807 | 注射用伏立康唑
已
完成
适用于治疗成人和2 岁及2 岁以上儿童患者的下列真菌感染:侵袭性曲霉病。非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。由足放...
CDE
发布于
4年前
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