为您找到约 14,200 条结果，搜索耗时：0.0230秒

药物临床试验：CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...1 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎和强直性脊柱炎 评价SCB-808单次给药的药代动力学研究 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）在中国健康成年男性受试者中单次...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190038 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20190038 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190040 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20190040 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200807 | 注射用伏立康唑

CTR20200807 | 注射用伏立康唑 已完成 适用于治疗成人和2 岁及2 岁以上儿童患者的下列真菌感染：侵袭性曲霉病。非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。由足放...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201309 | 20 mg /100 μCi [14C]-安纳拉唑钠

CTR20201309 | 20 mg /100 μCi [14C]-安纳拉唑钠 已完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等胃酸相关性疾病，包括辅助用于根除幽门螺旋杆菌 [14C]-安纳拉唑钠物质平衡临床试验 单中心、开放、单剂量的物质平衡试验，研究口服20 ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211522 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20211522 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221890 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20221890 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液 已完成 新生血管年龄相关性黄斑变性 比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者的III期临床 随机、双盲、平行两组、阳性对照、多中心比较QL1205与Lucentis在新生血管年...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222894 | 达肝素钠注射液

CTR20222894 | 达肝素钠注射液 已完成 治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病。 预防与手术有关的血栓形成。 评估受试制...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220487 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220487 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任...

CDE 发布于2年前 0 次浏览