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药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101

...常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步效性的1期临床研究 QLF32101-101
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药物临床试验:CTR20222199 | Donanemab注射液

...。 评估Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和效性的全球研究 评估Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和效性的全球研究 I5T-MC-AACO
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药物临床试验:CTR20221729 | ZX-7101A片

...完成 无并发症的单纯性流感 ZX-7101A片治疗单纯性流感的效性及安全性研究 评价ZX-7101A片治疗成人无并发症的单纯性流感的效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 ZX-7101A-202
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药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶

...变 DRIPs抑制剂外用凝胶用于非黑皮肤癌治疗的安全性和效性的I-II期研究 EN002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步效性的Ⅰ-Ⅱ期临床试验研究 EN002-CN-001
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药物临床试验:CTR20233872 | XS-03片

...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究:评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步效性 XS-0...
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药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散

...肠易激综合征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激综合征的效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SK08-301
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药物临床试验:CTR20233710 | ABP-671片

...b/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的效性和安全性(第一阶段研究) 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的效性和安全性 ABP-671-303
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药物临床试验:CTR20233039 | 九味化斑丸

...热证) 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病(血热证)效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病(血热证)效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、...
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药物临床试验:CTR20240246 | 注射用YL201

...势抵抗性前列腺癌(mCRPC) YL201在mCRPC患者中的安全性、效性和药代动力学的II期临床研究 一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、效性和药代动力学的多中心、开放性II期研究 YL201-CN-201-01
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药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散

...肠易激综合征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激综合征的效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SK08-301
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