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药物临床试验：CTR20140016 | 连夏消痞胶囊

...满寒热错杂证） 评价连夏消疲胶囊治疗消化不良有效性安全性的临床试验 评价连夏消疲胶囊治疗功能性消化不良安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 TASLY-004版本号1.0

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药物临床试验：CTR20150067 | 祛毒增宁胶囊

CTR20150067 | 祛毒增宁胶囊 已完成 HIV-1病毒感染和艾滋病，抑制HIV病毒复制 祛毒增宁胶囊治疗HIV感染者的有效性和安全性Ⅱb期临床试验 祛毒增宁胶囊治疗HIV感染者的有效性和安全性Ⅱb期临床试验 BJSJK130225CTP

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药物临床试验：CTR20160848 | IBI305

... 比较IBI305和贝伐珠单抗对非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性 在非小细胞肺癌受试者中比较IBI305联合紫杉醇/卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂有效性和安全性的III期研究 CIBI305A301

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药物临床试验：CTR20170727 | ASC16片

CTR20170727 | ASC16片 已完成 成人慢性丙型肝炎感染 ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价ASC16片和ASC08片在健康受试者中单次给药和联合重复给药的药代动力学和安全性的研究 ASC-ASC16-I-CTP-02

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药物临床试验：CTR20191909 | 注射用LH021

CTR20191909 | 注射用LH021 进行中-招募中 骨关节炎 LH021耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021单次联合多次剂量递增给药用于治疗原发性膝关节骨关节炎的耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021-I-CRP；1.3

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药物临床试验：CTR20200786 | SHR0302片

... 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中重度活动性RA的疗效与安全性 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中至重度活动性RA受试者的疗效与安全性的Ⅲ期临床研究 SHR0302-301；1.0

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药物临床试验：CTR20191957 | 伯瑞替尼

...小细胞肺癌 伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期研究 一项在c-Met异常的晚期NSCLC癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床研究 PLB1001-II-NSCLC-01 1.0版

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药物临床试验：CTR20202537 | EndoTAG-1

...胰腺癌 EndoTAG-1治疗局部晚期和/或转移性胰腺癌有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究 EndoTAG-1联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗可测量局部晚期和/或转移性胰腺癌有效性和安全性的多中心、随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20191898 | LB1148

...术后肠梗阻以及腹腔内粘连 评价LB1148在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项旨在评价LB1148 在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单剂量、开放性I 期研究 LB1148-PK-101；1.0，2019年8月2日

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药物临床试验：CTR20200187 | BMS-986165片

...中度至重度斑块型银屑病 BMS-986165在银屑病患者中的长期安全性和有效性研究 一项评价BMS-986165在中度至重度斑块型银屑病患者中的长期安全性和有效性的开放标签、多中心扩展研究 IM011-075；研究方案全球方案v2.0中国修订版4

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