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药物临床试验：CTR20223115 | HRS-1780片

... 已完成 慢性肾脏病 HRS-1780片在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康男性受试者单剂量递增和多剂量递增口服HRS 1780片的安全性、耐受性，药代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HRS-1780-101

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药物临床试验：CTR20243202 | ICP-332片

...皮炎 ICP-332在中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 一项评价口服ICP-332在中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ICP-CL-00604

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药物临床试验：CTR20242660 | FH-2001胶囊

...FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效 一项多中心、开放标签、双队列、单臂Ib/II期临床研究：评价FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效 FH-2001-II201

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药物临床试验：CTR20242529 | HJ787软膏

...皮炎 HJ787 软膏在轻、中度特应性皮炎受试者中有效性和安全性研究 评价 HJ787 软膏在轻、中度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 HJ787O-AD01

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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...评价Milvexian 在近期发生急性冠脉综合征患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究 70033093ACS3003

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药物临床试验：CTR20221306 | TP21注射液

CTR20221306 | TP21注射液 进行中-招募中 肝细胞癌 TP21注射液的有效性和安全性研究 TP21注射液用于TACE治疗肝细胞癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 TP21-21001

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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林

...者 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20244693 | FCN-159片

...价FCN-159 在颅外动静脉畸形青少年和成人患者中的疗效和安全性 一项多中心、开放、单臂 II 期研究：评价FCN-159 在颅外动静脉畸形青少年和成人患者中的疗效和安全性 FCN-159-008

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药物临床试验：CTR20240208 | 盐酸奥扎莫德胶囊

...扎莫德在中国成年复发型多发性硬化受试者中的有效性和安全性 一项在中国复发型多发性硬化（RMS）受试者中评估口服奥扎莫德治疗的有效性和安全性的 4 期、多中心、单臂、开放标签研究 IM0471096

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药物临床试验：CTR20233731 | HR091506片

...疗 在痛风伴高尿酸血症患者中评价HR091506片的有效性及安全性 评价HR091506片在痛风伴高尿酸血症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物对照、平行设计的Ⅲ期临床试验 HR091506-302

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