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药物临床试验：CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂

...软组织感染；莱姆病早期治疗；应考虑关于正确使用抗菌药物的临床指南。 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性试验 头孢呋辛酯干混悬剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂...

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药物临床试验：CTR20242471 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。相较于他汀类药物单药治疗，本品对心血管发病率和死亡率没有额外的获益。在一项针对2型糖尿病患者进行的大规模随机对照临床试验中，相当于本品135mg剂量的非诺贝特并不能降低冠...

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药物临床试验：CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（PEG-G-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期...

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一致性评价哪家强？完成过评品种数的临床机构和供应商最新排行榜出炉！

...截止于2021年2月，静远已和350多家客户合作了900多个I-IV期药物临床试验、BE/PBE/PK-PD项目、上市后临床研究、IIT研究、医疗器械、诊断试剂等数据管理和统计分析服务，已有180多个项目通过核查。其中，BE项目580多个，近年创新药...

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药物临床试验：CTR20230392 | CGT-1881片

...淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、食物对药物的影响以及PK/PD特征 一项评价CGT-1881片在健康受试者、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步有效性的剂...

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药物临床试验：CTR20230392 | CGT-1881片

...淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、食物对药物的影响以及PK/PD特征 一项评价CGT-1881片在健康受试者、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步有效性的剂...

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药物临床试验：CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性药物对照的II期临床研究 SSGJ-608-AS-II-01

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药物临床试验：CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性药物对照的II期临床研究 SSGJ-608-AS-II-01

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药物临床试验：CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...醇血症成年患者饮食控制以外的辅助治疗：1）用他汀类药物不能充分控制的患者；2）用瑞舒伐他汀和依折麦布能充分控制的患者，剂量与固定组合剂量相同。预防心血管事件:依折麦布瑞舒伐他汀钙片用于同时给与瑞舒伐他汀和...

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武威市人民医院

...人民医院 甘肃 武威 凉州区 宣武街北侧46号 门诊三楼药物临床试验机构办公室 注册类临床试验项目：JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的随机、对照、开放Ⅲ期临...

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