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药物临床试验:CTR20160381 | MPDL3280A 注射液
...射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 Atezolizumab实体瘤
中国
患者的药代动力学和安全性研究 一项旨在评估ATEZOLIZUMAB单药静脉给药治疗或与化疗联合治疗局部晚期或者转移性实体瘤的
中国
患者的药代动力学特征和安全性的开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240051 | 布洛芬混悬液
...节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛 布洛芬混悬液在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 布洛芬混悬液在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
...HDBH120 进行中-招募中 成人2型糖尿病 评估注射用THDBH120在
中国
健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在
中国
健康成人中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243054 | 布洛芬缓释胶囊
...普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊在
中国
健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 布洛芬缓释胶囊在
中国
健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
...HDBH120 进行中-招募中 成人2型糖尿病 评估注射用THDBH120在
中国
健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在
中国
健康成人中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液
...尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) VSA012注射液
中国
健康成年志愿者I期临床研究 一项在
中国
健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250390 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...、肌肉痛、外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶贴膏在
中国
健康受试者中空腹条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在
中国
健康受试者中空腹条件下单中心...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250352 | 艾普拉唑肠溶片
...于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片在
中国
健康受试者中的生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片(5mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244946 | 盐酸乐卡地平片
...适用于治疗轻、中度原发性高血压。 盐酸乐卡地平片在
中国
健康受试者中单次空腹口服给药的一项随机、开放、三周期、三序列部分重复交叉生物等效性试验 盐酸乐卡地平片在
中国
健康受试者中单次空腹口服给药的一项随机...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181249 | 盐酸文拉法辛缓释片
...焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑症。 盐酸文拉法辛缓释片
中国
健康受试者生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释片在
中国
健康受试者餐后条件下的开放随机口服单剂量两制剂两序列两周期交叉生物等效性试验 HF-YSWLFXHSP-BE(V1.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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