为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0132秒

药物临床试验：CTR20243622 | 司美格鲁肽注射液

...中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康受试者中的药代动力学比对试验 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、平行设计的药代动力学比对试验 2024-PK-SMGLT-01

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242389 | 注射用THDBH120

...用THDBH120 进行中-招募中 超重或肥胖 评估注射用THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验 在中国肥胖受试者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220676 | Tucatinib片

...、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌） 一项tucatinib用于中国HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌）受试者的Ⅰ期研究 一项探讨tucatinib（MK-7119）用于中国HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244878 | JKN2403片

... 进行中-尚未招募 中重度慢性阻塞性肺病 评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期临床研究 评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251837 | 注射用MRX-4

...兰氏阳性菌感染 评估静脉输注 MRX-4 转口服康替唑胺治疗中国成人耐药革兰氏阳性菌感染的有效性和安全性研究 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注 MRX-4 转口服康替唑胺治疗中国成人耐药革兰氏阳性菌感染的...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251756 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

... 预防本品所含型别肺炎球菌引起的侵袭性疾病 20vPnC 在中国健康成人、儿童和婴儿中的 I 期、单臂、安全性和耐受性临床试验 一项在中国健康成人、儿童和婴儿中评价 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性和耐 受性的 I 期单臂...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250907 | 盐酸奥洛他定片

...银屑病、渗出性多形红斑）的治疗。 盐酸奥洛他定片在中国成年健康受试者中的生物等效性试验 盐酸奥洛他定片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131298 | 狄诺塞单抗注射液

CTR20131298 | 狄诺塞单抗注射液 已完成 骨质疏松 Denosumab在中国健康成年人中安全性、药代动力学和药效学研究 评价Denosumab在中国健康成年人中安全性耐受性药代动力学和药效学的随机单盲平行组安慰剂对照的单剂给药研究 DPH11...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191846 | 熊去氧胆酸胶囊

...汁性肝硬化）。 3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服熊去氧胆酸胶囊的开放、随机、两周期交叉设计的生物等效性试验。 CRC-C1929；版本号：1....

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200976 | 门冬胰岛素注射液

...| 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 BJSL-IAsp-101；版本...

CDE 发布于4年前 0 次浏览